CRISPR-SKIP är mer precis än traditionell CRISPR.
CRISPR gen editering har revolutionerat biomedicin och bioteknologi genom att att konstruera gener i levande celler. Nu presenteras en mångsidigare metod som kallas CRISPR-Skip.
Metoden kan användas för att kontrollera hur gener uttrycks och regleras. CRISPR-Skip använder cytidin deaminaes Single-Base redaktörer.
För behandlingar av tillstånd som orsakas av mutationer i arvsmassan, som Duchennes muskeldystrofi och Huntingtons sjukdom, kan detta vara ovärderligt.
Forskargruppen från University of Illinois at Urbana-Champaign har belyst hur deras nya verktyg förbättrar CRISPR i vissa scenarier.
Med tanke på dess enkelhet och precision, kommer CRISPR-SKIP börja tillämpas i genterapi och syntetisk biologi.
Mer information
CRISPR-SKIP
